Je hebt nu ook chemo thuis, dat zit in een spuitje en moet je elke avond voordat je naar bed gaat in je mond spuiten. Vanavond ging dat niet helemaal vanzelf want je bent "allergisch" voor alles wat met spuiten en zusters te maken heeft, niet zo gek ook met wat je allemaal meemaakt.
Morgen ga je voor het eerst naar Delft, daar krijg je een "shotje" met chemo en dat is zo gepiept en mag je weer naar huis. Dit krijg je morgen, woensdag, donderdag én vrijdag. Vervelend dat je nu elke dag naar het ziekenhuis moet maar 1 voordeel: je moet bewegen, dus dan is het nog ergens goed voor!
 |
| Op de foto met de pedagoge. |
 |
| 4 dames die een beetje hebberig worden van alle mini producten van de AH. |
 |
| Even een onderonsje tussen jou en mij (tante Es). |
hoi lieve dappere noor
BeantwoordenVerwijderenwat moet jij toch allemaal doormaken zeg, ik kan me indenken dat je een beetje 'allergisch'bent voor spuitjes en zusters :) al dat gezeur aan je kleine lijffie super vervelend maar helaas moet het gebeuren om jouw weer beter te maken....
Nathalie zegt: hoi, groetjes en een dikke kus. ze vraag vaak aan mij of ik jouw stukjes op de computer wil lezen en dan kan ze naar de foto's kijken. ja ook wij zijn 1 van die vele volgers die jouw volgen via deze super mooie blog ( die jouw tante esther en soms jouw papa zo mooi bij houden, bedankt echt super van jullie xx) super handige papa heb jij zeg, die de fiets van je broertje op een rollerbank heeft gemaakt. kan je lekker binnen fietsen :)
wel balen dat je nu elke dag naar het ziekenhuis moet maar gelukkig mag mama (of papa) met je naar delft, hoeven jullie niet zo lang meer met de auto te rijden. fijn voor je papa en mama maar ook voor jouw wijffie.. hopen dat je gauw weer wat meer kracht krijgt. :)
heel veel sterkte, kracht en liefde voor jouw en jouw hele familie...
groetjes en veel liefs
maartje vreugdenhil-groen (de mama van nathalie uit jouw klas) en natuurlijk van nathalie